Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

merck kommanditgesellschaft auf aktien - ascorbinsäure, oligo(o-sulfo)rutosid, tetranatrium[menadiolbis(phosphat)] 6 h<2>o - injektionslösung - ascorbinsäure 50.mg; oligo(o-sulfo)rutosid 125.mg; tetranatrium[menadiolbis(phosphat)] 6 h<2>o 10.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vemie veterinär chemie gmbh impfstoffwerk (3091871) - oral; thiaminchloridhydrochlorid; colecalciferol-cholesterol; cholinhydrogentartrat (dab); cyanocobalamin; nicotinamid; pyridoxinhydrochlorid; retinolpalmitat; natrium(riboflavin-5'-hydrogenphosphat) 2 h<2>o; dexpanthenol; tetranatrium[menadiolbis(phosphat)] 6 h<2>o - lösung - oral (brieftaube) - -; thiaminchloridhydrochlorid (30) 2 milligramm; colecalciferol-cholesterol (81) 0,027 milligramm; cholinhydrogentartrat (dab) (83) 40 milligramm; cyanocobalamin (93) 25 mikrogramm; nicotinamid (227) 20 milligramm; pyridoxinhydrochlorid (275) 2 milligramm; retinolpalmitat (832) 5000 internationale einheit; natrium(riboflavin-5'-hydrogenphosphat) 2 h<2>o (836) 5 milligramm; dexpanthenol (841) 20 milligramm; tetranatrium[menadiolbis(phosphat)] 6 h<2>o (7489) 1,24 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - besilesomabum - markierungsbesteck - i): besilesomabum 1 mg, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dinatrii phosphas, sorbitolum 2.0 mg, pro vitro corresp. natrium 0.3 mg. ii): tetranatrii 1,1,3,3-propantetraphosphonas dihydricus, stannosi chloridum dihydricum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum concentratum, pro vitro corresp. natrium 0.18 mg. iii): pro usu: i) et ii) recenter radioactivatum 99m-technetio ut natrii pertechnetas. - immunszintigraphie von entzündungsherden, knochenmarkszintigraphie - radiopharmazeutika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - azithromycinum - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - azithromycinum 200 mg ut azithromycinum dihydricum, saccharum 3.87 g, trinatrii phosphas anhydricus, hydroxypropylcellulosum, xanthani gummi, aromatica (kirschen, vanille, banane) cum glucosum, ethanolum, propylenglycolum, alcohol benzylicus et e 220, ad pulverem corresp. suspensio reconstituta 5 ml corresp. natrium 7.4 mg. - infektionskrankheiten - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - pantoprazolum - magensaftresistente tablette - pantoprazolum 20 mg ut pantoprazolum natricum sesquihydricum, trinatrii phosphas anhydricus, isomaltum 29.25 mg, carmellosum natricum, crospovidonum, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, povidonum k 25, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, dimeticonum, sorbitani stearas, polysorbatum 60, silica colloidalis anhydrica, xanthani gummi, e 210 <0.65 µg, e 200, kalii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro compresso obducto corresp. natrium 3.58 mg. - ulcustherapie, refluxoesophagitis, zollinger-ellison-syndrom - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - pantoprazolum - magensaftresistente tablette - pantoprazolum 40 mg ut pantoprazolum natricum sesquihydricum, trinatrii phosphas anhydricus, isomaltum 58.5 mg, carmellosum natricum, crospovidonum, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, povidonum k 25, propylenglycolum, e 171, e 172, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, dimeticonum, sorbitani stearas, polysorbatum 60, silica colloidalis anhydrica, xanthani gummi, e 210 < 1.3 µg, e 200, kalii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro compresso obducto corresp. natrium 7.17 mg. - ulcustherapie, refluxoesophagitis, zollinger-ellison-syndrom - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - azithromycinum - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - azithromycinum 200 mg ut azithromycinum dihydricum, saccharum 3.87 g, trinatrii phosphas anhydricus, hydroxypropylcellulosum, xanthani gummi, aromatica (kirschen, vanille, banane) cum glucosum, ethanolum, propylenglycolum, alcohol benzylicus et e 220, ad pulverem corresp. suspensio reconstituta 5 ml corresp. natrium 7.4 mg. - infektionskrankheiten - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gaba schweiz ag - fluoridum - zahnpaste - fluoridum 5 mg ut natrii fluoridum 11 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile, silica colloidalis anhydrica, silicii dioxidum praecipitatum, tetrakalii pyrodiphosphas, xanthani gummi, natrii laurilsulfas, macrogolum 600, saccharinum natricum, aromatica (pfefferminze), e 133, e 211 5 mg, aqua purificata, ad pastam pro 1 g. - wurzelkariesbehandlung, zahnkariesprophylaxe - synthetika

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

virbac (switzerland) ag - canine distemper virus (cdv), lederle strain, live attenuated, canine adenovirus type 2 (cav), manhattan strain, live attenuated, canine parvovirus (cpv), strain cpv780916, live attenuated, canine parainfluenza virus (cpiv), manhattan strain, live attenuated, leptospira (l.) canicola, inactivated, leptospira (l.) icterohaemorrhagiae, inactivated - lyophilisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension für hunde - praeparatio cryodesiccata: canine distemper virus (cdv), lederle strain, live attenuated 10^3.0-10^5.0 u., canine adenovirus type 2 (cav), manhattan strain, live attenuated 10^4.0-10^6.0 u., canine parvovirus (cpv), strain cpv780916, live attenuated 10^5.0-10^7.0 u., canine parainfluenza virus (cpiv), manhattan strain, live attenuated 10^5.0-10^7.0 u., gelatina, kalii hydroxidum, lactosum monohydricum, acidum glutamicum, kalii dihydrogenophosphas, dikalii phosphas anhydricus, natrii chloridum, dinatrii phosphas, aqua ad iniectabile, pro vitro, residui: gentamicinum. suspension: leptospira (l.) canicola, inactivated 4350 - 7330 u., leptospira (l.) icterohaemorrhagiae, inactivated 4250 - 6910 u., natrii hydroxidum, saccharum, dikalii phosphas anhydricus, kalii dihydrogenophosphas, tryptone, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 1 ml. - attenuierter lebendimpfstoff gegen staupe- adeno- parvo- und parainfluenzaviren und inaktivierter bakterieller impfstoff gegen leptospiren bei hunden - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - penethamati hydroiodidum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension für rinder, hunde und katzen - praeparatio sicca: penethamati hydroiodidum 10.00 g corresp. 10 mio u.i., lecithinum ex ovo, polysorbatum 81, natrii citras anhydricus, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile, e 218 45 mg, ad solutionem pro vitro 30 ml. - antibiotikum für rinder, hunde und katzen - synthetika